負責技術部項目技術與團隊管理


1、化學或制藥專業博士或碩士；
2、有一定的管理能力；
3、有CDMO技術背景與經驗者優先；
4、良好的英語能力

負責技術開發


1、化學或制藥專業碩士或本科；
2、有較強的專業技術背景；
3、有CDMO或FTE經驗者優先；
4、良好的英語能力

負責項目團隊技術研發與管理工作


1、化學或制劑專業博士或碩士；
2、有一定的領導能力；
3、有豐富的CDMO業務或FTE業務經驗；
4、優秀的英語能力

技術開發及研究


1、全日制本科及以上學歷，發酵、酶工程、微生物學、基因工程及相關專業；
2、具有較強的獨立工作能力，能獨立或領導團隊完成產品的研發工作；
3、能夠熟練閱讀英文文獻及對外技術交流；
4、5年以上專職從事研發工作經驗

負責生物發酵項目技術開發及團隊管理


1、全日制碩士及以上學歷，發酵、酶工程、微生物學、基因工程及相關專業
2、具有較強的獨立工作能力，能獨立或領導團隊完成產品的研發工作
3、能夠熟練的閱讀英文文獻及對外技術交流
4、5年以上專職從事研發工作經驗

全面負責生物發酵技術研發及團隊管理


1、全日制博士學歷，發酵、酶工程、微生物學、基因工程及相關專業
2、具有優良的職業道德和團隊協作精神、責任心強
3、具有很強的領導、溝通和協調能力以及項目管理經驗
4、10年以上專職從事研發工作經驗
5、優秀的 英語能力

1. 臨床醫學或臨床藥學相關專業碩士或者博士
2. 2年以上相關工作經驗或者合資企業醫學寫作經驗
3. 具有較強的執行力；
4. 具有較強的獨立科研能力及邏輯思維能力；
5. 具有清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通；
6. 具有較強的集體意識和良好的團隊合作精神；
7. 具有良好的問題協調/解決能力及應急處置能力；
8. 具有良好的適應能力，能在時間限制和任務壓力下工作；
9. 須熟練閱讀并理解英文文獻資料。


1. 負責國內外同類品種的文獻資料收集與整理；
2. 負責所轄藥物臨床項目的方案、資料（CRF、研究者手冊、綜述、總結報告、說明書等）審核；
3. 負責所轄藥物臨床項目的安全性資料審核；
4. 負責對方案、總結報告模板進行更新維護；
5. 負責對部門SCI文章進行審核，發表過程與研究者進行溝通。

組織實施新制劑產品的處方開發、研究及工藝驗證
1.帶領實驗員完成實驗，保證實驗的真實性、及時性、科學性。負責對每周實驗分解，并準確、按時完成實驗及相應記錄。
2.做好實驗方案設計及總結，并及時交與項目負責人審核，批準后實施。
3.協助項目負責人，完成制劑平臺內項目的中試放大工作
4.定期根據需要更新SOP，并進行培訓，對設備操作進行監督。
5.收集實驗數據，完成申報資料初稿撰寫、協助梳理整個項目的核查所需資料
6.負責對實驗員實驗數據及記錄的復核、考核
7.完成公司領導交辦的其它工作。


1、醫藥相關專業，碩士及以上學歷
2、6年以上制劑開發經驗
3、熟悉制劑設計、開發和研制工作
4、ANDA申報經驗
5、良好的英語能力

1.配合工藝完成路線篩選及優化的檢測工作。開發各步反應中控及中間體的檢測方法，各質量標準的擬定
2.驗證方案的撰寫，并按照分析方法驗證方案開展驗證工作
3.分析方法驗證報告的撰寫及原始記錄的撰寫及數據匯總分析
4.穩定性樣品的檢測
5.協助工藝人員完成雜質譜分析工作


1、醫藥相關專業，碩士及以上學歷
2、6年以上制劑分析經驗
3、豐富的制劑分析方法開發、轉移、驗證等經驗
4、ANDA申報經驗
5、良好的英語能力

帶領團隊開展仿制藥開發


1、醫藥相關，博士；2、10 年以上藥物開發經驗；3、熟悉美國ANDA產品研發及申報；4、優秀的英語能力

藥理研究


1、生物學，博士；2、6年以上新藥研發經驗；3、良好的英語能力

原料藥CMC


1、有機合成，博士；2、6年以上原料藥CMC；3、IND申報經驗；4、良好的英語能力

成藥性研究評估，開展新藥研究工作


1、有機合成，博士；2、10年以上新藥研發經驗；3、外企藥物化學研究經驗；4、優秀的英語能力

崗位職責：提出、制定和規劃普洛藥業中長期藥物研發方向、產品組合、產品管線，并制定相應年度規劃，組織開展項目選題、立項、研發等工作


任職要求：1、醫藥相關，博士；2、15年以上藥物開發經驗；3、6年以上主流外企醫藥公司工作經驗；4、具有豐富的藥物臨床前研究、臨床開發、申報注冊等工作經驗及高級管理經驗；5、優秀的英語能力

1、分管環境保護管理工作。負責EHS審計環境方面與系統改進，公司清潔生產實施工作，廢水處理技術管理。
2、負責各部門環保員的日常管理及工作的檢查，監督檢查生產現場制度、措施落實情況，監督檢查車間的污染物排放和污染治理設施運行工作，追蹤巡查問題整改落實情況，做好檢查、通報、考核。
3、負責組織編制、修訂“三廢”處理工藝和三廢作業書的審批，對車間生產中排污技術及三廢運行工藝進行全面技術指導和管理監督工作，對產品的污染物排放情況進行分析，按規范提出相應的分類處理方式方法。廢水處理系統管理達到國家排放標準。
4、負責審定新建、擴建、技改、試車、轉產等工程技術方案中環境保護“三同時”項目措施、設施項目的審查資料上報竣工驗收工作。
5、負責編制公司環境保護整改計劃，工藝環境安全技術規程執行和生產現場環境保護監督、檢查、指導工作。
6、負責公司環境應急物資的管理、檢查以及各類環境應急預案的管理與編制修訂、實施；協助公司應急指揮部啟動公司應急預案和組織實施應急救援工作。
7、參與公司環境事故調查，編制環境事故調查報告，做到“四不放過”原則。
8、負責對廢水化驗室、實驗室進行管理和技術指導，對廢水水質化驗情況進行統計和分析，廢水處理設施運行過程中記錄、數據、參數的分析和收集統計，建立臺帳。配合外部監測單位做好廢水、廢氣、噪聲、環境空氣等環境監測。
9、參與外部審計環境管理資料準備、交流及整改項目的督促實施。

1、負責市場調研和需求分析，掌握市場信息，挖掘客戶資源，維護本區域客戶關系。
2、協助公司投標人員的招標工作，市場代理商布局。
3、客戶檔案管理，銷售跟蹤工作，新客戶的開發與管理。

任職要求：

1、大專以上學歷，醫藥相關專業優先。
2、具備良好的溝通能力，能適應經常出差。
3、有較強的責任心與上進心，熱愛藥品銷售工作。

負責技術部發酵、提取生產技術的研發、改進工作，提高產品質量，降低產品生產成本。
1. 具有生物制藥相關專業本科以上學歷；
2. 具有較扎實的理論基礎知識，較強的問題分析能力及實驗動手能力；
3. 具有移動的溝通技巧和人際關系處理能力；
4.具有責任心和原則性。