近日，普洛藥業下屬子公司康裕制藥收到世界衛生組織WHO簽發的通知，公司出口制劑車間左氧氟沙星片（規格：250mg，500mg）生產線通過其 GMP 審計。這也是公司制劑生產線首次通過境外的官方認證，標志著該藥品可以通過該國際組織進行出口銷售，公司在制劑出口以及國際化發展方面又向前邁出堅實一步。
據悉，康裕制藥于2019年1月向WHO遞交了左氧氟沙星片（規格：250mg，500mg）的PQ申請，WHO于近日對左氧氟沙星片生產線相關的六大系統進行的GMP審計。
乘風破浪潮頭立，揚帆起航正當時。公司長期以來堅持“國際標準”，對標國際先進，從相關設備的采購、技術研發、生產質量管理等方面不斷與國際先進水平接軌；深耕“國際化戰略”，在國際化認證上步履矯健，公司多個產品相繼通過美國FDA、日本PMDA等合規性檢查，品牌價值不斷提升。
普洛藥業將以此為契機，全面深化質量管理和創新研發體系建設，不斷謀求技術創新和管理創新，持續推進制劑業務的產業升級，加快國際研發合作及營銷平臺的布局，加速國際化進程，不斷提高核心競爭力，力爭在國內外醫藥市場上實現自身應有的價值和使命。